AB'den obezite tedavisinde tarihi onay! İlk ağızdan kullanılan GLP-1 ilacı resmen kabul edildi

Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, obezite tedavisinde önemli bir gelişmeye imza attı. Komisyon, Danimarkalı ilaç şirketi Novo Nordisk tarafından geliştirilen ve semaglutid etken maddesi içeren ağızdan kullanılan GLP-1 ilacının pazarlanmasına onay verdi.

Kararla birlikte söz konusu ilaç, Avrupa Birliği'nde kilo yönetimi amacıyla ruhsat alan ilk ağızdan kullanılan GLP-1 tedavisi oldu.

OBEZİTE VE KİLOYA BAĞLI HASTALIKLARDA KULLANILACAK

Novo Nordisk'in açıklamasına göre ilaç, günde bir kez kullanılan tablet formunda uygulanacak.

Tedavinin, obezite tanısı bulunan veya kiloya bağlı en az bir ek hastalığı olan fazla kilolu yetişkinlerde kullanılması onaylandı.

AVRUPA'DA BİR İLK OLDU

Şirket, semaglutid içeren hapın Avrupa Birliği'nde kilo kontrolü amacıyla onaylanan ilk ağızdan kullanılan GLP-1 ilacı olduğunu duyurdu.

İlacın daha önce ABD, Birleşik Krallık, Birleşik Arap Emirlikleri ve Bahreyn'de de kullanım izni aldığı hatırlatıldı.

EMA'NIN OLUMLU GÖRÜŞÜNÜN ARDINDAN ONAY GELDİ

Pazarlama izninin, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Mayıs 2026'da yayımladığı olumlu değerlendirme sonrasında verildiği belirtildi.

AB Komisyonu ayrıca, aynı tedavi kapsamında tek doz kalem şeklinde uygulanan enjeksiyon formuna da onay verdi.

"TEDAVİ SEÇENEKLERİNİN ARTMASI ÖNEMLİ"

Novo Nordisk Başkanı ve Üst Yöneticisi Mike Doustdar, karara ilişkin yaptığı değerlendirmede obezitenin kronik bir hastalık olduğuna dikkat çekti.

Doustdar, "Obezite ciddi ve kronik bir hastalıktır. Tedavi seçeneklerinin artması gerçek bir fark yaratabilir." ifadelerini kullandı.