Zayıflama iğneleriyle ilgili dikkat çeken araştırma! Şüpheli ölüm bildirimleri yüzde 300 arttı

İngiltere'de yaygın olarak kullanılan GLP-1 grubu zayıflama ilaçlarına ilişkin yayımlanan güvenlik verileri, şüpheli ölüm ve ciddi yan etki bildirimlerindeki artış nedeniyle yeniden tartışma başlattı. Mounjaro, Wegovy, Ozempic ve Saxenda gibi ilaçlarla bağlantılı en az 216 şüpheli ölüm bildiriminin kayıt altına alındığı açıklandı.

Ancak yetkililer, söz konusu bildirimlerin ilaçların ölümlere doğrudan neden olduğunu göstermediğinin altını çizerek, bu raporların yalnızca şüpheli yan etki bildirimlerinden oluştuğunu ve farklı sağlık sorunlarının da vakalarda etkili olabileceğini belirtti.

ŞÜPHELİ ÖLÜM BİLDİRİMLERİNDE DİKKAT ÇEKEN ARTIŞ

Daily Mail'in, İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu'nun (MHRA) yan etki bildirim sistemi verileri üzerinde yaptığı analize göre, 2010 yılından bu yana bu ilaçlarla ilişkili yaklaşık 150 bin olası yan etki rapor edildi.

Bu bildirimlerin yaklaşık 18 bini ciddi veya ölümcül nitelikte sınıflandırılırken, yıllık şüpheli ölüm bildirimlerinde de belirgin artış yaşandı. Verilere göre 2024 yılında 22 olan şüpheli ölüm bildirimi, 2025 yılında 94'e yükselerek yaklaşık yüzde 300 artış gösterdi.

2024 yılında ruhsat alan tirzepatid etken maddeli Mounjaro için bugüne kadar 120 şüpheli ölüm bildirimi yapıldığı kaydedildi. Ayrıca toplam 18 bin ciddi veya ölümcül yan etki bildiriminin yaklaşık 11 bin 500'ünün Mounjaro ile ilişkilendirildiği, bunların yaklaşık 8 bininin kadın hastalara ait olduğu belirtildi.

EN SIK BİLDİRİLEN CİDDİ YAN ETKİLER

Resmi kayıtlara göre en sık bildirilen ciddi yan etkiler sindirim sistemiyle ilgili komplikasyonlardan oluşuyor.

Bunlar arasında pankreas iltihabı (pankreatit), mide felci (gastroparezi), bağırsak hareketlerinde belirgin yavaşlama ve ağır mide-bağırsak sorunları yer alıyor. Uzmanlar, GLP-1 grubu ilaçların bazı kişilerde bağırsak hareketlerini önemli ölçüde yavaşlatabileceğini, özellikle altta bağırsak hastalığı bulunan bireylerde bağırsak delinmesi riskinin artabileceğini ifade ediyor.

King's College London'dan ilaç uzmanı Penny Ward da ani başlayan şiddetli karın ağrısının ciddi komplikasyonların habercisi olabileceğini belirterek bu durumda vakit kaybetmeden tıbbi değerlendirme yapılması gerektiğini söyledi.

YETKİLİLERDEN UYARI: NEDENSELLİK KANITLANMIŞ DEĞİL

İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), yayımlanan verilerin dikkatle değerlendirilmesi gerektiğini vurguladı.

Kurum, bildirilen vakaların sağlık çalışanları, ilaç firmaları veya vatandaşlar tarafından "şüpheli yan etki" olarak sisteme işlendiğini, bu nedenle ilaçların ölüme ya da ciddi yan etkiye kesin olarak neden olduğunun söylenemeyeceğini belirtti. Açıklamada ayrıca milyonlarca GLP-1 reçetesi dikkate alındığında mevcut bilimsel verilerin, ilaçların onaylı kullanım alanlarında sağladığı faydaların risklerinden daha ağır bastığını göstermeye devam ettiği ifade edildi.