Kilo verme ilacı kullananlar dikkat! Cinsel hayatınızı etkileyebilir

Obezite tedavisinde kullanılan yeni nesil kilo verme ilaçları, özellikle son yıllarda dünya genelinde büyük ilgi görmeye başladı. GLP-1 grubu ilaçlar iştahı azaltarak kilo kaybına yardımcı olurken, bu ilaçların cinsel yaşam üzerindeki olası etkileri de araştırılıyor.

Uzmanlara göre bu ilaçların beyindeki ödül mekanizması ve bazı hormon yolları üzerinde etkili olması, yalnızca açlık hissini değil, zevk ve motivasyonla bağlantılı bazı davranışları da etkileyebilir.

BAZI KULLANICILARDA CİNSEL İSTEK AZALDI

İngiltere merkezli bir haberde, kilo verme ilacı kullanan bazı kişilerin tedavi sürecinde cinsel istekte azalma yaşadığı aktarıldı. Örnek olarak verilen 57 yaşındaki bir kullanıcı, Mounjaro kullanımı sonrası yaklaşık 40 kilo verdiğini ancak süreçte cinsel isteğinde belirgin düşüş fark ettiğini anlattı.

Araştırmalar ise bu etkinin herkeste aynı şekilde görülmediğini ortaya koyuyor. Bazı kişilerde cinsel istekte artış bildirilirken, bazı kişilerde azalma görülebiliyor.

UZMANLARDAN DOKTOR KONTROLÜ UYARISI

Uzmanlar, kilo verme amacıyla kullanılan ilaçların mutlaka doktor kontrolünde alınması gerektiğini belirtiyor. Özellikle sosyal medya etkisiyle bilinçsiz kullanılan zayıflama ilaçlarının sağlık açısından risk oluşturabileceği konusunda uyarılar yapılıyor.

GLP-1 grubu ilaçların cinsel sağlık üzerindeki etkileri konusunda daha kapsamlı bilimsel çalışmalara ihtiyaç olduğu belirtilirken, kullanıcıların yaşadıkları değişimleri doktorlarıyla paylaşmaları öneriliyor.

Ozempic ve Mounjaro sonrası yeniden kilo almayı önleyen hap geliştirildi

OZEMPİC VE MOUNJARO NEDİR?

GLP-1, bağırsaklarda doğal olarak salgılanan ve kan şekerini düzenleyen bir hormondur. Bu sistemi taklit eden Ozempic (semaglutid) ve Mounjaro (tirzepatid) gibi ilaçlar, tip 2 diyabet tedavisinde kullanılır. İştahı azaltıp mide boşalmasını yavaşlatarak tokluk hissini uzatır, böylece kan şekeri kontrolüne katkı sağlarken kilo kaybına da yardımcı olabilir. Mounjaro, GLP-1'e ek olarak GIP reseptörlerini de etkileyen çift mekanizmalı bir tedavi olarak öne çıkar.